Europäische Kommission startet Umfrage zu eIFU

Im Zuge ihrer Beratungen über eine erweiterte Zulassung elektronischer Gebrauchsanweisungen für Medizinprodukte (eIFU) führt die Europäische Kommission derzeit eine Umfrage durch. Angehörige der Gesundheitsberufe oder andere Personen, die in einer Gesundheitseinrichtung in der EU arbeiten oder beschäftigt sind, werden gebeten, sich an dieser Umfrage zu beteiligen.

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Von wenigen Ausnahmen abgesehen, müssen Gebrauchsanweisungen für Medizinprodukte (Instruction For Use, IFU) bislang in gedruckter Form vorliegen. Die EU-Kommission berät derzeit über die Erweiterung des Anwendungsbereichs von eIFU für Medizinprodukte, die von professionellen Anwendern (Angehörigen der Gesundheitsberufe) angewendet werden.

Das Feedback der Teilnehmer an der Umfrage soll in den Entscheidungsprozess der EU-Regulierungsbehörden für Medizinprodukte einfließen. Die Fragen umfassen Themen rund um Gebrauchsanweisungen wie: Zugänglichkeit, Nutzung, Entsorgung sowie Präferenzen.

Die Umfrage ist bis 11. Oktober 2024 frei geschaltet und dauert geschätzt rund fünf Minuten.

Zur Umfrage der EU-Kommission gelangen Sie hier.